液態烴閃蒸器適用范圍：

★ 乙烯、丙烯及(ji)丁(ding)烯各異構(gou)體中微量水的分析，配合(he)庫侖法(fa)微量水測定儀(yi)或露(lu)點儀(yi)使用

★ 各類工(gong)業用烯烴中微(wei)量氧的(de)分析，配合微(wei)量氧測定儀使用。

★ 各類工業(ye)用(yong)烯烴(jing)中微量(liang)一(yi)氧(yang)(yang)化碳、二(er)氧(yang)(yang)化碳的分析，配合氣(qi)相(xiang)色譜儀(yi)使用(yong)

★ 液態烴(jing)組成分析，配(pei)合氣相色譜儀使用

★ 液態烴中微(wei)量(liang)硫、砷等(deng)物質的分析

★ 各類制冷劑及SF6中微(wei)量水分(fen)析

★能連(lian)接國內不同微量水分儀使(shi)用(yong)，做烴(jing)中(zhong)(zhong)，氣中(zhong)(zhong)含水；

符合標準(zhun)：

GB/T 3727-2003    《工業用乙烯(xi)、丙烯(xi)中(zhong)微量水的測定》

GB/T 6023-2008   《工業用丁(ding)二烯(xi)中微量水的(de)測定 卡爾·費休(xiu)庫(ku)侖法》

性能指標：

★ 顯示界面：4.3寸彩色液晶觸摸(mo)屏

★ 質量流量計量程：0～10L（可調）

★ 質量流量計控(kong)制(zhi)流速精度(du)：0.1L/min,隨量程大小（可(ke)調）

★ 質量流量計零點可調

★ 控溫范圍：室溫～230℃內(nei)任意(yi)設置，可調

★ 控溫(wen)精(jing)度(du)：±0.1℃

★ 體(ti)積(ji)可自(zi)由設(she)定(ding)，在0～9.998L之(zhi)間時為(wei)(wei)固定(ding)值設(she)置，當設(she)定(ding)為(wei)(wei)9.998L時為(wei)(wei)自(zi)由體(ti)積(ji)累積(ji)，可以無(wu)限制(zhi)進樣

注：質量(liang)流量(liang)計量(liang)程可選擇：50ML、100ML、1L、2L、5L、10L

液態烴閃蒸器方法原理：

在(zai)等(deng)徑毛細空(kong)間(jian)內(nei)(nei)，液(ye)體(ti)以蒸(zheng)(zheng)出(chu)的(de)(de)速度滴(di)入，滴(di)入的(de)(de)液(ye)體(ti)迅速蒸(zheng)(zheng)發，推動(dong)前一(yi)滴(di)蒸(zheng)(zheng)發成(cheng)(cheng)(cheng)氣(qi)(qi)體(ti)的(de)(de)尾部(bu)，快速向前流(liu)(liu)動(dong)，這樣(yang)(yang)(yang)不(bu)斷滴(di)入蒸(zheng)(zheng)發形(xing)成(cheng)(cheng)(cheng)高(gao)速氣(qi)(qi)流(liu)(liu)在(zai)管(guan)(guan)徑內(nei)(nei)流(liu)(liu)動(dong)，無分(fen)(fen)離機會(hui)的(de)(de)空(kong)間(jian)，也(ye)無存(cun)液(ye)，保(bao)證了氣(qi)(qi)化(hua)(hua)后氣(qi)(qi)體(ti)的(de)(de)組成(cheng)(cheng)(cheng)，特別(bie)是樣(yang)(yang)(yang)品中的(de)(de)微量雜質(zhi)成(cheng)(cheng)(cheng)分(fen)(fen)，與(yu)其在(zai)液(ye)態(tai)(tai)時的(de)(de)組成(cheng)(cheng)(cheng)*相同(tong)，即(ji)為等(deng)組成(cheng)(cheng)(cheng)氣(qi)(qi)化(hua)(hua)，同(tong)時因(yin)在(zai)毛細管(guan)(guan)內(nei)(nei)高(gao)速氣(qi)(qi)流(liu)(liu)連(lian)續流(liu)(liu)動(dong)，管(guan)(guan)內(nei)(nei)壁與(yu)流(liu)(liu)經的(de)(de)氣(qi)(qi)體(ti)中的(de)(de)各種成(cheng)(cheng)(cheng)分(fen)(fen)的(de)(de)吸附與(yu)解吸附很(hen)快達到平衡，同(tong)時氣(qi)(qi)路系統內(nei)(nei)有伴熱功能，可有效防止重組份(fen)沉積(ji)，使(shi)得氣(qi)(qi)態(tai)(tai)樣(yang)(yang)(yang)品與(yu)液(ye)相組成(cheng)(cheng)(cheng)相同(tong)*具有代表性。儀(yi)器內(nei)(nei)部(bu)管(guan)(guan)路全部(bu)采用(yong)(yong)Φ2或Φ3內(nei)(nei)部(bu)鈍(dun)化(hua)(hua)處(chu)理白鋼管(guan)(guan)，吸附性最小，適用(yong)(yong)于接氣(qi)(qi)相色譜儀(yi)做液(ye)態(tai)(tai)烴類樣(yang)(yang)(yang)品的(de)(de)組成(cheng)(cheng)(cheng)及(ji)微量成(cheng)(cheng)(cheng)份(fen)分(fen)(fen)析(xi)。

在(zai)普通蒸(zheng)餾中(zhong)，液(ye)體(ti)在(zai)一定壓強下放(fang)在(zai)一個容(rong)器(qi)內加熱直到(dao)蒸(zheng)餾完畢。在(zai)稱(cheng)為(wei)閃(shan)蒸(zheng)的改進方法中(zhong)，液(ye)體(ti)以蒸(zheng)出的速度滴(di)入一個加熱容(rong)器(qi)，因(yin)此在(zai)任何時刻，容(rong)器(qi)內沒有多少液(ye)體(ti)。閃(shan)蒸(zheng)的方法在(zai)有機(ji)反應中(zhong)能夠保(bao)證有機(ji)物盡可(ke)能少地(di)分(fen)解，在(zai)處理液(ye)體(ti)時能夠保(bao)證液(ye)體(ti)等組(zu)成氣化，即(ji)氣化后的組(zu)成特別是其(qi)中(zhong)微(wei)量雜質(zhi)含量與其(qi)在(zai)液(ye)態時的組(zu)成*相同(tong)。

例如：如果(guo)(guo)用普(pu)通的方法對乙(yi)烯或(huo)(huo)丙(bing)(bing)烯進行氣(qi)化，氣(qi)態組(zu)份中(zhong)各類物質(zhi)的濃度與其(qi)在(zai)液態中(zhong)的濃度有較大差(cha)異(yi)，特別是微量組(zu)份的差(cha)異(yi)將使(shi)(shi)(shi)樣品嚴重(zhong)失(shi)去(qu)代表性。乙(yi)稀、丙(bing)(bing)烯的氣(qi)化過(guo)程強烈吸熱，導致閥門、管線(xian)內(nei)部溫度過(guo)低，甚至低于(yu)露(lu)點或(huo)(huo)霜(shuang)點，使(shi)(shi)(shi)微量水(shui)(shui)吸附(fu)(fu)并凍(dong)(dong)結在(zai)閥門里(li)或(huo)(huo)管線(xian)內(nei)壁，使(shi)(shi)(shi)餾出氣(qi)體中(zhong)微量水(shui)(shui)含量低于(yu)其(qi)液態中(zhong)含量，使(shi)(shi)(shi)分(fen)析(xi)結果(guo)(guo)偏低；一(yi)旦氣(qi)化速(su)度降(jiang)低或(huo)(huo)氣(qi)化位(wei)置改變，冷凍(dong)(dong)點溫度升高時，被吸附(fu)(fu)的微量水(shui)(shui)解(jie)吸并與氣(qi)體混合(he)，又(you)使(shi)(shi)(shi)分(fen)析(xi)結果(guo)(guo)偏高。乙(yi)稀、丙(bing)(bing)烯中(zhong)微量水(shui)(shui)分(fen)析(xi)結果(guo)(guo)波(bo)動較大的根本原因(yin)就在(zai)于(yu)此。

可液(ye)(ye)化氣(qi)體進樣裝置克(ke)服了以(yi)上(shang)所述不利因素(su)，使液(ye)(ye)體以(yi)蒸出的(de)速度進入(ru)一個加熱的(de)耐壓容器，并引(yin)入(ru)了一個新的(de)概(gai)念——等組成氣(qi)化。